Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
21 июля 2026. вторник, 18:07
Информационно-аналитическая газета

Новости

103 0

Оригинальный препарат «Р-Фарм» олокизумаб для терапии ревматоидного артрита включен в обновленные рекомендации Asia-Pacific League of Associations for Rheumatology (APLAR) — Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов.

Он стал первым российским биологическим препаратом, вошедшим в международные рекомендации по ревматоидному артриту.

APLAR — одна из ключевых профессиональных организаций в ревматологии в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Ее рекомендации основаны на систематическом анализе доказательств, включая рандомизированные клинические исследования, с последующей оценкой качества данных и силы рекомендаций экспертной группой. Они служат ориентиром для врачебного сообщества и национальных ассоциаций для развития подходов к лечению ревматических заболеваний.

Обновленные рекомендации опубликованы в 2026 году в International Journal of Rheumatic Diseases. Документ посвящен современному ведению пациентов с ревматоидным артритом. В нем рассмотрены оценка активности заболевания, применение базисной и таргетной терапии, инфекционная безопасность, вакцинация и лечение пациентов в особых клинических ситуациях.

В доказательной части упомянуты исследования CREDO 1 и CREDO 3. В них оценивались эффективность и безопасность олокизумаба у пациентов с ревматоидным артритом.

Олокизумаб — моноклональное антитело, разработанное компаний «Р-Фарм». Препарат способен блокировать интерлейкин-6 — один из ключевых медиаторов воспаления при ревматоидном артрите.

«Включение олокизумаба в рекомендации APLAR — профессиональный сигнал для международного ревматологического сообщества, подтверждающий инновационность отечественного препарата, — отметил медицинский директор «Р-Фарм» Михаил Самсонов. — За этим результатом стоит большая исследовательская программа, международные клинические данные и опыт применения препарата в реальной практике, в том числе в регионе Юго-Восточной Азии».

Клиническая программа олокизумаба CREDO включала более 2400 пациентов из 19 стран. Препарат зарегистрирован в России, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане, Азербайджане и Вьетнаме. Регистрация во Вьетнаме была получена в 2026 году и стала новым этапом расширения международной географии оригинального портфеля «Р-Фарм».

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
21 июля 2026
Pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи