Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК подвел итоги работы за первое полугодие 2026 года. Главный вывод для отрасли — государственный контроль становится не только более интенсивным, но и более цифровым. Проверок становится больше, а оценка деятельности медицинских организаций и участников фармацевтического рынка все активнее переходит на автоматизированный мониторинг по десяткам риск-индикаторов.

В Астане под председательством министра здравоохранения Акмарал Альназаровой состоялось заседание коллегии Комитета медицинского и фармацевтического контроля, на котором были рассмотрены результаты работы по контролю качества медицинской помощи, защите прав пациентов, безопасности лекарственных средств, государственному надзору и цифровизации контрольных процессов.

Министр подчеркнула, что восстановленные надзорные функции Комитета направлены не только на выявление нарушений, но и на их предупреждение.

«Каждый выявленный факт нарушения должен получать соответствующую оценку, а права граждан на получение качественной и безопасной медицинской помощи должны быть надежно защищены».

По словам главы Минздрава, с 2025 года усилен государственный надзор за медицинскими организациями, работающими без необходимых разрешительных документов. С 2027 года аналогичный подход планируется распространить и на сферу обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

По итогам первого полугодия 2026 года количество проверок в сфере оказания медицинской помощи выросло на 21,7% — с 769 до 936.

В фармацевтической сфере рост оказался еще более значительным: число проверок обращения лекарственных средств и медицинских изделий увеличилось на 56% — со 117 до 182.

Кроме того, Комитет:

• провел 9 расследований случаев материнской смертности;
• обследовал 28 объектов здравоохранения;
• привлек к административной ответственности 12 субъектов;
• выдал 18 рекомендаций по устранению выявленных нарушений;
• продолжает мониторинг наркологической службы и организаций пластической хирургии.

Одним из ключевых направлений становится переход к цифровому профконтролю в информационной системе «СУР 2.0». Теперь деятельность медицинских организаций оценивается не только во время инспекций, но и по системе автоматического анализа 60 индикаторов риска.

Они охватывают практически все направления работы медицинской организации:

• постлицензионный контроль — соответствие лицензии, наличие действующих сертификатов специалистов и договора страхования профессиональной ответственности;
• ресурсное обеспечение — обеспеченность кадрами и медицинским оборудованием;
• клиническую деятельность — показатели заболеваемости, инвалидности и смертности;
• доступность медицинской помощи — объем профилактических мероприятий и охват населения;
• организационные показатели — уровень совместительства, текучесть кадров, наличие действующих сертификатов и соответствие лицензионным требованиям.

Для руководителей медицинских организаций это означает, что оцениваться будет не только готовность к проверке, но и текущие показатели работы учреждения. Любые отклонения по кадровому обеспечению, лицензированию, качеству оказания помощи или профилактической деятельности могут автоматически попадать в поле зрения контролирующих органов.

Цифровизация затронет и сферу обращения лекарственных средств. Контроль будет осуществляться через информационную систему «Маркировка и прослеживаемость товаров», где уже определены четыре ключевых индикатора риска:

• повторный вывод лекарственного препарата из оборота в розничной сети;
• реализация препаратов, закупленных в рамках ГОБМП и ОСМС;
• обращение лекарственных средств с истекшим сроком годности;
• превышение предельных отпускных цен.

Дополнительно создается личный кабинет государственного фармацевтического инспектора, а также внедряется модуль автоматических уведомлений о возможных нарушениях. Система будет сигнализировать о случаях превышения предельных цен, реализации препаратов с ограничениями в обращении и лекарств, закупленных за счет государственного бюджета.

Для аптечных организаций, дистрибьюторов и производителей возрастает значение внутреннего контроля. Особое внимание потребуется уделять корректному выводу препаратов из системы маркировки, соблюдению предельных цен, контролю сроков годности и документальному сопровождению движения лекарственных средств. Многие потенциальные нарушения будут выявляться автоматически, еще до проведения выездной проверки.

Таким образом, итоги первого полугодия показывают, что государственный контроль в здравоохранении постепенно переходит от традиционных инспекций к непрерывному цифровому мониторингу.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале