Новости

Переходный период внедрения обязательной маркировки лекарств в России продлили до 1 июля 2020 года. Это предполагает законопроект, который приняла Госдума.

Как сообщил председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, только 15 процентов производителей зарегистрировано в соответствующей информационной системе, только 8 процентов лекарственных средств «погружено» в эту систему, соответствующим образом оборудовано чуть более половины упаковочных линий, — рассказал Морозов. — Это означает, что с 1 января 2020 года система не сможет гарантированно обеспечить маркировку всех лекарственных препаратов».

В связи с этим парламентарии предложили перенести внедрение обязательной маркировки, равно как и ответственность за нарушение этих правил, на 1 июля 2020 года.

Согласно закону, «лекарственные препараты для медицинского применения, произведённые до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности». Аналогичная норма будет действовать в отношении препаратов для лечения «высокозатратных нозологий», но только тех, которые были произведены до 31 декабря 2019 года.

Кроме того, принятый закон исключает дублирующие и избыточные механизмы контроля в рамках ведения госреестра лекарственных средств и совершенствует государственное регулирование в части регистрации фармсубстанций.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на