Новости

В Казахстане завершен пилотный проект по маркировке и прослеживаемости биологически активных добавок. Казахстан подписал соглашение ЕАЭС о введении маркировки БАД, согласно которому обязательной маркировке подлежат 57 кодов товаров. С 28 марта по 31 декабря 2025 года с участием 7 отечественных производителей, 10 импортеров и 3 розничных реализаторов успешно реализован пилотный проект по маркировке и прослеживаемости биологически активных добавок.
В рамках пилотного проекта были протестированы все основные этапы цифровой маркировки: от регистрации участников в информационной системе и создания карточек товаров до нанесения кода маркировки на каждую единицу продукции. Также отработаны процессы агрегации продукции в короба и палеты с индивидуальными кодами. После этого товар вводится в оборот, передается оптовым дистрибьюторам и далее в розничную сеть, где при продаже сканируется код и продукция выводится из оборота. Таким образом, каждое перемещение товара фиксируется в системе, обеспечивая полную прозрачность цепочки поставок.
Опыт работы с маркировкой лекарственных средств, которые являются максимально близкой товарной группой к БАД, уже приносит практические результаты. С начала введения обязательной маркировки лекарственных средств на основе анализа данных по цифровой маркировке выявлено более 4 тысяч фактов различных нарушений законодательства по обороту.
«Когда вся отрасль уже оцифрована, мы на основе анализа этих данных, сравнения одних данных с другими, можем видеть различные колебания. И эти цифры мы передаем государственному органу. В случае БАД информация будет передаваться Комитету санитарно-эпидемиологического контроля», - сказал управляющий директор Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров Tañba Алмат Исмаилов.

Цель внедрения обязательной маркировки биологически активных добавок – обеспечить прозрачность и законность их оборота на рынке, упорядочить деятельность производителей, импортеров и розничных реализаторов, а также защитить добросовестный бизнес. Маркировка позволит идентифицировать продукцию, своевременно выявлять нарушения, в том числе случаи реализации лекарственных средств под видом БАД, и оперативно принимать меры реагирования.
«Успешность пилотного проекта подтверждена критериями Комитета технического регулирования и метрологии МТИ РК. Пилот был реализован в установленные сроки – не более 12 месяцев, проведено не менее 4 экспериментов, обеспечено участие минимум двух субъектов на каждом этапе оборота – производителей, импортеров, оптовых и розничных реализаторов, а также охвачено не менее трех регионов страны. Таким образом, все установленные критерии выполнены, пилотный проект реализован успешно», - поделился руководитель проекта маркировки Единого оператора Tañba Бауыржан Мырзатаев.

Полученные в ходе пилотного проекта результаты будут использованы при формировании решений по внедрению системы обязательной маркировки и прослеживаемости БАД в Республике Казахстан. Министерство здравоохранения направит предложения по срокам введения маркировки в Министерство торговли и интеграции РК и уведомит Евразийскую экономическую комиссию, утвердит стоимость кода маркировки и Правила маркировки и прослеживаемости, после чего начнется подготовка отрасли к запуску системы.
 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале