Новости

В столице Кыргызстана прошло заседание Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Ключевыми событиями повестки стали выборы нового руководства, подведение итогов работы за прошедшие три года и утверждение планов по дальнейшей разработке единых стандартов качества лекарственных средств для стран-участниц союза.

Новое руководство четвертого созыва

В ходе заседания состоялись выборы руководящего состава Фармакопейного комитета ЕАЭС четвертого созыва. Председателем комитета на новый трехлетний срок была избрана Ардак Тулегенова — профессор, доктор фармацевтических наук и почетный член Национальной академии наук Республики Казахстан.

Также был сформирован состав заместителей председателя, в который вошли ведущие эксперты из стран Союза:

Валерия Багирова — профессор, доктор фармацевтических наук (Российская Федерация);

Сергей Марченко (Республика Беларусь);

Игорь Стреха (Республика Беларусь).

Итоги 2023–2026 годов: гармонизация и мировые стандарты

Выступая перед участниками, Ардак Тулегенова представила подробный отчет о проделанной работе за период с 2023 по 2026 годы. За это время была успешно принята третья часть первого тома Фармакопеи Союза. Кроме того, эксперты проделали колоссальную работу по подготовке 105 общих фармакопейных статей (монографий), которые уже в ближайшее время будут официально включены в Фармакопею ЕАЭС.

Как отмечают специалисты, эта деятельность позволяет обеспечить глубокую гармонизацию национальных фармакопей России, Беларуси и Казахстана, а также выстроить эффективное взаимодействие по фармакопейному нормированию с Кыргызстаном и Арменией. Важным шагом к мировому признанию стандартов Союза стало создание специальной экспертной группы, которая займется гармонизацией фармакопейных статей ЕАЭС со стандартами, разработанными глобальной Фармакопейной дискуссионной группой (PDG).

Планы на 2026 год и переход ко второму тому

Присутствовавшая на заседании заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Чинара Мамбеталиева рассказала о текущем статусе документов. Она сообщила, что сейчас активно идет подготовка заключительной, 4-й части первого тома Фармакопеи ЕАЭС, которая включает в себя гармонизированные общие фармакопейные статьи.

При этом комитет уже переходит к следующему масштабному этапу — начата разработка частных фармакопейных статей (монографий), которые составят второй том Фармакопеи Союза. В рамках этой работы члены комитета:

Одобрили профильное Руководство по разработке частных фармакопейных статей (часть IV. Лекарственные препараты);

Утвердили официальный план-график работы на 2026 год;

Рассмотрели самые первые проекты частных монографий для будущего второго тома.

Международный интерес и страны-наблюдатели

Особое внимание на заседании было уделено расширению международного сотрудничества. Ардак Тулегенова подчеркнула исключительную важность привлечения к работе над единой Фармакопеей представителей стран, имеющих статус государств-наблюдателей при ЕАЭС.

По ее словам, за отчетный период в работе комитета в качестве наблюдателей уже активно участвовали эксперты из Узбекистана и Кубы. Кроме того, официальную заинтересованность в присоединении к работе Фармакопейного комитета ЕАЭС выразили представители Ирана.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале