Новости

Ответственность медицинских работников за корректную выписку рецептов и соблюдение правил обращения лекарственных средств напрямую влияет на безопасность пациентов. Именно поэтому вопросы рецептурной дисциплины и контроля за оборотом препаратов остаются в центре внимания регуляторов.

В Астане на базе Управления общественного здравоохранения прошло совещание, посвящённое этим вопросам. В мероприятии приняли участие около 100 специалистов – представители медицинских организаций, фармацевтического сектора и контролирующих органов.

Инициатором встречи выступил Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля по городу Астана. В центре внимания – практические аспекты соблюдения требований к выписке, учёту и хранению рецептов на лекарственные средства. Участники подробно разобрали нормы, закреплённые приказом Министерства здравоохранения Республики Казахстан № ҚР ДСМ-112/2020, и обсудили типичные ошибки, возникающие в медицинской практике.

Отдельный акцент был сделан на контроле за оборотом рецептурных препаратов. Эксперты подчеркнули: корректное оформление рецептурной документации – это не формальность, а ключевой элемент системы лекарственной безопасности. Ошибки или нарушения на этом этапе могут приводить к неконтролируемому применению препаратов и, как следствие, к рискам для пациентов.

В ходе встречи также говорили о повышении ответственности медицинских работников. Представители департамента напомнили, что нарушение правил выписывания рецептов влечёт административную ответственность.

Так, согласно статье 82 Кодекса Республики Казахстан об административных правонарушениях, за несоблюдение требований к выписке рецептов предусмотрены штрафы: для физических лиц – в размере пяти месячных расчётных показателей, для должностных лиц – десяти МРП. В случае повторного нарушения в течение года санкции ужесточаются: штрафы увеличиваются, а для специалистов возможно дополнительное наказание вплоть до лишения сертификата.

Подводя итоги, участники отметили, что подобные встречи играют важную роль в выстраивании диалога между регуляторами и практическим здравоохранением. В условиях постоянных изменений нормативной базы именно такие площадки позволяют синхронизировать подходы, снизить число нарушений и, в конечном итоге, повысить безопасность лекарственного обеспечения пациентов.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале