Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяОбщественный фонд «Диабетический Родительский Комитет» провёл пресс-конференцию, посвящённую системным нарушениям в обеспечении пациентов с диабетом. Одним из самых резонансных стал новый закон от 14.07.2025 г. №206-VIII ЗРК, согласно которому сахарный диабет более не считается социально значимым заболеванием.
«Это решение противоречит не только медицинской логике, и здравому смыслу, оно противоречит логике самого Минздрава. Сахарный диабет – одна из главных причин инфарктов и инсультов в Казахстане. Мы не можем молчать, когда болезнь с таким масштабом исключается из перечня, который определяет приоритетное финансирование и защиту пациентов», – заявил Руслан Закиев, директор ОФ «Диабетический Родительский Комитет». Участники пресс-конференции подняли вопрос об искусственном ограничении доступа к инсулину деглудек — современному и более безопасному препарату.
«С 1 января 2026 года прекращаются поставки инсулина детемир, а деглудек будет доступен только детям и беременным. При этом используется термин “дети подросткового возраста”, которого даже не существует в законе. Это нарушает юридическую определенность и может лишить тысячи детей права на лечение», – отметил Жанай Аканов, кандидат медицинских наук, руководитель Казахстанского общества по изучению сахарного диабета.
Эксперты также выразили обеспокоенность исключением из списка бесплатного обеспечения целой группы препаратов класса ГПП-1 (в частности, Виктозы и Трулисити), которые во всем мире считаются эффективными средствами для контроля уровня сахара, веса и снижения сердечно-сосудистых рисков.
В перечень медикаментов, одобренных для детей, попали препараты, не прошедшие международную проверку безопасности. В частности, это двухфазные инсулины Humalog Mix 25 и 50, которые не имеют разрешений для применения у детей по данным FDA (США).
«Их включение в детский перечень опасное решение, не основанное на международных стандартах безопасности и доказательной медицине. Подобные решения исходят от Национального центра экспертизы лекарственных средств (НЦЭЛС), печально известной дочерней организации Минздрава, которая ранее, к примеру, выдавала регистрационные удостоверения на «отечественные» перчатки ТОО «КазМедПром», фактически не производившиеся в Казахстане», – уверен Руслан Закиев.
Организаторы пресс-конференции озвучили ряд конкретных требований к Минздраву:
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии