Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило компании Johnson & Johnson разрешение на вывод на рынок ее роботизированной хирургической системы, открыв компании путь к выходу на рынок роботизированной хирургии мягких тканей.
Это решение стало важным этапом для медицинского подразделения J&J, которое стремится конкурировать на рынке робот-ассистированной хирургии, где в настоящее время доминирует система da Vinci компании Intuitive Surgical. Робот Hugo компании Medtronic также получил одобрение в прошлом году.
Роботизированная хирургическая система Ottava компании J&J получила разрешение для применения в нескольких процедурах общей хирургии верхних отделов брюшной полости, включая желудочное шунтирование, гастрэктомию, удаление желчного пузыря, рукавную резекцию желудка, аппендэктомию и пластику грыжи пищеводного отверстия диафрагмы.
Компания заявила, что начнет коммерческий запуск системы в США с участием отдельных клиентов, одновременно работая над расширением показаний и выходом на дополнительные регулируемые рынки.
J&J сообщила, что роботизированные манипуляторы Ottava интегрированы непосредственно в операционный стол, поэтому система занимает на 30–50% меньше пространства по сравнению с традиционными системами с подвесной конструкцией и тележкой, которые используются большинством хирургических роботов.
По данным компании, система может использоваться в операционных, где ранее не было возможности установить роботизированное оборудование.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии