Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяМинистр здравоохранения приказом от 4 августа 2025 года внесла поправки в Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза.
В документе говорится, что государственная услуга "Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции" оказывается Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения РК (услугодатель) через веб-портал "электронного правительства".
Подвидами госуслуги являются:
получение свидетельства о государственной регистрации продукции для продукции, изготавливаемой на таможенной территории ЕАЭС;
получение свидетельства о государственной регистрации продукции для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС;
прекращение действия свидетельства о государственной регистрации продукции;
переоформление свидетельства о государственной регистрации продукции;
возобновление действия свидетельства о государственной регистрации продукции.
Для получения свидетельства о государственной регистрации продукции юридическое лицо, зарегистрированное на территории государства – члена ЕАЭС в соответствии с его законодательством, или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом (услугополучатель), направляет через портал документы, с перечнем которых можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-ministra-zdravoohraneniya-rk-ot-4-avgusta-2025-goda--75_10297
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии