Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
На публичное обсуждение вынесен проект приказа «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг».
Цель и ключевые изменения приказе, который обсуждаем до 03.06.2026 года
В Казахстане планируют повысить прозрачность и безопасность сервисного обслуживания медицинской техники. Новые подходы направлены на усиление контроля за квалификацией сервисных организаций и обеспечение надежной работы медицинского оборудования в больницах страны.
Проект направлен на совершенствование и регулирования рынка сервисного обслуживания медицинской техники. Основная цель инициативы — повышение качества, прозрачности и безопасности обслуживания медицинских изделий классов 2а, 2б и 3.
Одним из ключевых изменений станет обновлённый порядок получения заключения на право проведения сервисного обслуживания. Теперь поставщики и сервисные организации будут проходить более тщательную экспертную оценку с подтверждением своей компетентности и правоспособности.
В ходе анализа действующей практики были выявлены отдельные системные риски, связанные с формальным подходом к подтверждению квалификации и недостаточной проверкой достоверности предоставляемых данных. В частности, зафиксированы случаи, когда один специалист может быть заявлен сразу в нескольких организациях, что не всегда отражает фактические ресурсы компании. Для повышения прозрачности предлагается внедрить механизм дополнительной верификации данных. В рамках этого подхода предусмотрено направление официальных запросов производителям медицинской техники или их уполномоченным представителям для подтверждения соответствия сервисных организаций установленным требованиям.
Также изменения направлены на усиление контроля за техническим состоянием медицинского оборудования и повышение надежности его эксплуатации в медицинских организациях.
В целом, предлагаемые меры направлены на дальнейшее укрепление системы здравоохранения, повышение качества медицинских услуг и обеспечение бесперебойной работы медицинской техники в организациях страны.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии