Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
Исполняющий обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан Талгат Султангазиев подписал приказ от 13 февраля 2026 года № 12, которым внесены изменения в правила регулирования цен на лекарственные средства и медицинские изделия. Документ зарегистрирован в Министерстве юстиции 17 февраля 2026 года под № 37996.
Изменения затрагивают приказ Министра здравоохранения от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020, регулирующий формирование предельных цен и наценок на лекарства и медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и системы обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).
Что изменилось в регулировании цен на лекарства
В новой редакции изложен пункт 5 Правил регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства.
Теперь четко структурированы этапы ценового регулирования для двух категорий препаратов:
1. Лекарства для оптовой и розничной реализации
Процесс включает:
формирование перечня ЛС, подлежащих ценовому регулированию;
регистрацию или перерегистрацию цены на торговое наименование на основе референтного ценообразования;
формирование оптовых и розничных наценок;
расчет и утверждение предельных цен для оптовой и розничной реализации без учета НДС.
2. Лекарства в рамках ГОБМП и ОСМС
Для препаратов, закупаемых в системе государственных гарантий и страхования, предусмотрены:
выдача заключения о зарегистрированной цене производителя;
формирование наценок в рамках ГОБМП и (или) ОСМС;
расчет и утверждение предельных цен как на торговое наименование, так и на международное непатентованное наименование (МНН) без учета НДС.
Таким образом, документ детализирует процедуру формирования цен и закрепляет последовательность всех этапов — от регистрации цены до ее окончательного утверждения.
Изменения по медицинским изделиям
Корректировки внесены и в правила регулирования цен на медицинские изделия в рамках ГОБМП и ОСМС.
В новой редакции подпункта 1) пункта 5 предусмотрено, что для изделий медицинского назначения (ИМН) устанавливаются следующие процедуры:
регистрация или перерегистрация цены;
формирование наценки;
выдача заключения о зарегистрированной цене;
расчет предельных цен на торговое наименование и техническую характеристику без учета НДС.
Документ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года. С ним можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-io-ministra-zdravoohraneniya-rk-ot-13-fevralya-2026-goda--12-_10459
загружается...
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии