Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
01 июля 2026. среда, 12:36
Информационно-аналитическая газета

Новости

134 0

Министерством здравоохранения усилены квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности.

Требования утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.

С 12 июля 2026 года субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности должны будут установить медицинскую (лабораторную) цифровую систему, подключенную к Системе управления рискам (СУР-2.0) и Национальному электронному паспорту здоровья.

Всего в стране зарегистрировано 33 поставщика медицинских и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Список поставщиков медицинских и лабораторных цифровых систем размещен на сайте Министерства здравоохранения по ссылке https://www.gov.kz/memleket/entities/dsm/documents/details/196758?lang=ru&ysclid=mq9eiki56f634161171

Техническая поддержка и сопровождение субъекта в СУР-2.0  осуществляется Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения, в регионах субъект может обратиться в филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр развития здравоохранения им. С. Каирбековой».

Отмечаем, что субъекту здравоохранения, оказывающему медицинскую помощь населению, необходимо наличие:

1) помещения, соответствующего санитарным правилам.

До получения лицензии (приложения к ней) субъект должен получить санитарно – эпидемиологическое заключение.

2) специалистов:

 - имеющих сертификат специалиста по соответствующей специальности,

- повышение квалификации за последние 5 (пять) лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности.

3) функционирующего медицинского оборудования, инвентаря/мебели и других средств в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявляемому профилю.

4) медицинской цифровой системы, поставляемой поставщиками, зарегистрированными в Министерстве здравоохранения.

Органами лицензиарами являются территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.

Соответствие квалификационным требованиям орган лицензиар будет проверять в ходе разрешительного контроля (до выдачи лицензии или приложения к ней). Субъект должен предоставить оригиналы всех документов, в том числе договор с поставщиком МЦС и продемонстрировать ее работоспособность. Также, наличие МЦС у субъекта планируется проверять в ходе профилактического контроля и проверок на квалификационные требования, согласно Предпринимательскому кодексу Республики Казахстан.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
01 июля 2026
КМФК
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи