Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК издал приказ №492-НҚ от 5 ноября 2025 года об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Наклофен дуо, капсулы 75 мг». Препарат производился словенской компанией KRKA, d.d., Ново место.

Решение принято в соответствии с Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами изъятия лекарственных средств из обращения. Согласно документу, регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№009787 признано недействительным.

Комитет обязал в течение одного рабочего дня уведомить территориальные подразделения, держателя регистрационного удостоверения и экспертную организацию, а также обеспечить размещение информации в СМИ.

Основанием для отзыва стало официальное обращение ТОО «КРКА Казахстан» от 22 сентября 2025 года.

Приказ подписан председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля Бауыржаном Джусиповым.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале