Новости

Приказом министра здравоохранения от 24 февраля 2026 года внесены изменения в правила разработки и пересмотра клинических протоколов.

В частности, правила изложены в новой редакции.

Так, говорится, какие организации могут инициировать разработку и пересмотр клинического протокола (разработчик):

научные организации в области здравоохранения (национальный центр, научный центр или научно-исследовательский институт), организации высшего и послевузовского медицинского образования с привлечением неправительственных организаций в области здравоохранения по отдельным заболеваниям, состояниям или медицинским вмешательствам (группам заболеваний, состояний или медицинских вмешательств) с указанием соответствующих кодов международной классификации болезней;

профессиональные медицинские ассоциации и общественные объединения, осуществляющие деятельность в области здравоохранения, прошедшие аккредитацию в области здравоохранения для проведения разработки, рецензирования и экспертизы клинических протоколов.

Указывается, что разработка или пересмотр клинических протоколов осуществляется после проведения приоритизации тем клинических протоколов и учета результатов анализа фактов возникновения медицинских несчастных случаев и страховых случаев.

Приоритизацию тем клинических протоколов осуществляет рабочий орган ежегодно, в срок до 1 декабря.

Приоритизация тем клинических протоколов включает:

сбор заявок на разработку и пересмотр клинических протоколов в период с 1 августа по 1 ноября;

формирование перечня приоритетных тем клинических протоколов на предстоящий год, в срок до 1 декабря.

Критериями отбора включения в перечень приоритетных тем клинических протоколов для разработки и пересмотра на предстоящий календарный год являются:

отсутствие клинического протокола (высокий спрос со стороны практического здравоохранения);

истечение срока действия клинического протокола (5 лет с момента утверждения нового клинического протокола на заседании комиссии);

внедрение новых доказанных методов диагностики и лечения в мировой практике, в том числе включение новых технологий здравоохранения, одобренных комиссией, способных улучшать результаты, эффективно внедряться и приносить измеримые преимущества;

ключевые показатели реализации программных документов в области здравоохранения;

неблагополучная эпидемиологическая ситуация по определенной нозологии (эпидемия, пандемия);

решение Формулярной комиссии о включении или исключении лекарственных средств в Казахстанском национальном лекарственном формуляре (КНФ);

предложения от профессиональных медицинских сообществ.

Результаты приоритизации тем клинических протоколов для разработки или пересмотра представляются рабочим органом в профильный комитет комиссии для рассмотрения и согласования не позднее 15 декабря ежегодно.

Также утверждена Типовая структура клинического протокола.

Приказ вводится в действие с 10 марта 2026 года, с ним можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-ministra-zdravoohraneniya-rk-ot-24-fevralya-2026-goda--15_10466

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале