Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан принял ряд решений о прекращении регистрации, отзыве и изъятии отдельных препаратов из обращения.

Первое решение касается лекарственного средства на основе бензидамина. Приказом №134-НҚ от 26 февраля 2026 года прекращено действие регистрационного удостоверения и отозван препарат «Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин)», спрей для местного применения 1,5 мг/мл, производства Uquifa México S.A de C.V (Мексика). Основанием стало обращение компании ТОО «Фортива Мед».

В апреле последовали дополнительные меры, уже связанные с вопросами качества и безопасности конкретных партий. Приказом №207-НҚ от 13 апреля 2026 года запрещено медицинское применение и изъята из обращения серия препарата «Визипак™» раствора для инъекций с содержанием йода 320 мг/мл (производитель GE Healthcare Ireland Limited, Ирландия). Ограничения затронули серию 17350682 со сроком годности до августа 2028 года.

Решение принято на основании уведомления международной системы быстрого оповещения Rapid Alert Notification, а также заключений Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, направленных в адрес регулятора в начале апреля.

Ещё одним приказом  №208-НҚ от 14 апреля 2026 года Комитет прекратил действие регистрационного удостоверения препарата «Мометазон Санто» (крем 0,1%, производство АО «АКРИХИН», Россия). Основанием стало обращение со стороны заявителя — АО «Химфарм».

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале