Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
26 марта 2026. четверг, 12:57
Информационно-аналитическая газета

Новости

106 0

Министерство здравоохранения подготовило проект приказа о проведении пилотного проекта по маркировке и прослеживаемости изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан.

Проектом предусмотрено внедрение нового механизма мониторинга обращения изделий медицинского назначения (ИМН), зарегистрированных в РК.

Предлагаемый подход позволит обеспечить прозрачность движения медицинских изделий на всех этапах – от производителя и поставщика до медицинских организаций и конечного потребителя, пояснили в министерстве.

Основной задачей пилотного проекта является создание дополнительных инструментов для подтверждения качества, безопасности и эффективности медицинских изделий, применяемых в системе здравоохранения.

Документом определены конкретные виды изделий медицинского назначения, которые будут включены в систему мониторинга. Отбор проводился на основе классификации товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД) с учетом международного опыта и требований наднационального законодательства Евразийского экономического союза.

Ожидается, что реализация проекта окажет положительное влияние на развитие фармацевтического и медицинского рынка.

Внедрение мониторинга позволит:

  • повысить прозрачность обращения медицинских изделий;
  • оперативно выявлять на рынке некачественную, фальсифицированную или контрафактную продукцию;
  • усилить эффективность работы фармацевтического инспектората и уполномоченных органов.

Кроме того, данные мониторинга будут использоваться как инструмент для дальнейшей аналитической и контрольной работы. Выявленные отклонения на отдельных этапах обращения медицинских изделий смогут служить основанием для проведения дополнительных аудитов, проверок и инспекций в рамках действующего законодательства.

В долгосрочной перспективе внедрение системы приведет к снижению издержек, связанных с оборотом недоброкачественной продукции, а также повысит эффективность контроля и управления запасами ИМН, полагают в министерстве.

Проект находится на публичном обсуждении на портале "Открытые НПА" до 3 апреля 2026 года по ссылке: https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=15787611

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
26 марта 2026
Zakon.kz
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи