Новости

Фармацевтический рынок – одна из самых сложных и зарегулированных отраслей. Здесь слишком много факторов: от требований к безопасности и эффективности препаратов до ценообразования, логистики и международных правил регистрации. В такой системе любые изменения требуют диалога между государством, бизнесом и профессиональным сообществом. Именно поэтому отраслевые форумы становятся не формальностью, а необходимой площадкой для поиска решений.

В Туркестане в эти дни проходит Казахстанский фармацевтический форум – ключевая площадка, где встречаются регуляторы, производители, дистрибьюторы и представители пациентского сообщества. По сути, это попытка «свести часы» между всеми участниками рынка, у которых часто разные интересы, но одна цель – доступные и качественные лекарства для пациентов.

В центре обсуждения темы, которые сегодня определяют будущее отрасли: трансформация системы госзакупок, развитие локального производства, доступ к инновационным препаратам и переход на правила регистрации ЕАЭС. Отдельный акцент – на инвестиционных проектах с международными компаниями, такими как Polpharma, Nobel, Abdi Ibrahim Global Pharm и «Медсервис Плюс».

Одна из самых обсуждаемых тем – реформирование системы закупок. Сессия «Госзакупки 2.0» показала, что речь идёт не просто о технических изменениях, а о попытке перестроить саму логику обеспечения пациентов лекарствами.

В числе предложений – синхронизированные и совместные закупки отдельных категорий препаратов. Такой подход, как ожидается, позволит снизить цены за счёт масштаба, повысить устойчивость поставок и сделать терапию более доступной.

Председатель правления ТОО «СК-Фармация» Нурлыбек Асылбеков обозначил более широкое видение трансформации системы. По его словам, речь уже не идёт только о закупке и доставке лекарств.

ТОО «СК-Фармация» постепенно превращается в стратегического интегратора всей системы лекарственного обеспечения – с акцентом на централизованные закупки, цифровизацию и поддержку отечественного производства. Уже сейчас, по его словам, достигается значительная экономия бюджета, формируются неснижаемые запасы препаратов и выстраивается распределённая логистика по всей стране.

Отдельный приоритет – переход от импортозамещения к технологическому суверенитету: через долгосрочные контракты и локализацию производства международных компаний.

Если раньше ключевой претензией к системе были сроки вывода препаратов на рынок, то сейчас ситуация постепенно меняется. Как отметил заместитель генерального директора НЦЭЛС Габит Сейдуалиев, внедрение принципа «единого окна» позволило сократить сроки регистрации до 100 рабочих дней вместо нескольких лет.

Для препаратов, уже одобренных ведущими регуляторами (FDA, EMA, MHRA, PMDA), действует ускоренная процедура – до 15 рабочих дней. В перспективе список стран будет расширяться, что особенно важно в условиях дефицита и необходимости быстрого доступа к терапии. При этом ускорение не означает ослабление контроля. Напротив, усиливается фармаконадзор: внедряются цифровые инструменты мониторинга, интеграция с медицинскими системами и мобильными приложениями, развивается риск-ориентированный подход. Развитие системы сопровождается углублением интеграции в рамках ЕАЭС: уже фиксируется рост заявок по наднациональным процедурам при одновременном снижении национальных, что отражает гармонизацию регуляторной среды.

Председатель Общественного совета Надежда Петухова отметила, что изменения в системе уже дают практический эффект: снижается количество жалоб, улучшается обеспечение препаратами. Это важный индикатор того, что реформы начинают работать не «на бумаге», а в реальной жизни.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале