Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВ Национальном центре экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий прошла встреча Министра здравоохранения РК Акмарал Альназаровой с делегацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) во главе с доктором Алирэза Хадимом. Главная цель визита — проведение комплексной оценки национальной регуляторной системы Казахстана по методологии ВОЗ Global Benchmarking Tool.
Аудит продлится неделю и охватит ключевые направления: регистрацию и экспертизу лекарств, фармаконадзор, инспекции, постмаркетинговый надзор, лицензирование, лабораторные исследования и клинические испытания. Итогом станет обновлённый институциональный план развития и согласованная дорожная карта для дальнейшего укрепления национальной системы регулирования.
Министр Акмарал Альназарова подчеркнула, что визит экспертов имеет стратегическое значение: «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности — приоритетная задача, поставленная Главой государства. Мы стремимся не только закрыть внутренние потребности в лекарствах, но и нарастить экспортный потенциал». По её словам, Казахстан активно внедряет цифровые решения, использует искусственный интеллект в регистрационных процессах и готовится к присоединению к системе международных инспекций PIC/S.
Доктор Алирэза Хадим отметил впечатляющий прогресс страны: модернизированные лаборатории, высокий уровень прозрачности процессов и устойчивое взаимодействие в рамках ЕАЭС. «По отдельным направлениям, например по уровню работы лабораторий, Казахстан уже демонстрирует зрелость, близкую к четвёртому уровню», — сказал он.
По итогам аудита Казахстан рассчитывает выйти на третий уровень зрелости национальной регуляторной системы и закрепить за собой статус одного из ключевых игроков фармацевтического регулирования в регионе.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии