Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
04 марта 2026. среда, 23:29
Информационно-аналитическая газета

Новости

107 0

Министерство здравоохранения сообщило об отмене государственной регистрации следующих препаратов:

 

– Приказом от 9 февраля 2026 года № 90-НҚ отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства балк-продукта «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем - вода для инъекций, 400 мг», РК-ЛС-5№020987, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.

Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «Торговый дом Фармамед» № ЗТ-2026-00193325 от 19 января 2026 года.

 

– Приказом от 9 февраля 2026 года № 91-НҚ было отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства «Левомицетин (Хлорамфеникол), порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г», РК-ЛС-5№009793, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.

Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «Торговый дом Фармамед» № ЗТ-2026-00193505 от 19 января 2026 года.

 

– Приказом от 9 февраля 2026 года № 88-НҚ отозвано регистрационное удостоверение балк-продукта «Нименрикс® конъюгированная вакцина против менингококковой инфекции серогрупп А, С, W -135, Y, порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза», РК-БП-5№122126, держатель регистрационного удостоверения «Пфайзер Инк», США.

Основание: обращение Филиал компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан № ЗТ-2026-00393016 от 30 января 2026 года.

 

– Приказом от 23 февраля 2026 года № 124-НҚ запрещено медицинское применение и изымается  из обращения лекарственное средство «Стрептоцид, таблетки, 300 миллиграмм, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона» РК-ЛС-5№003366, производства АО «Химфарм», Казахстан, серия 25080430, годен до 08.2030 г.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 18 февраля 2026 года № 26-14-416/И и протокол испытаний от 13 февраля 2026 года № OP-553/25.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
04 марта 2026
GOV.KZ
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи