Новости

 В Москве прошла пресс-конференция министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого.

Министр рассказал об итогах развития общих в ЕАЭС рынков лекарственных средств в 2025 году. Сейчас завершается переходный период к полномасштабному функционированию общего рынка лекарств. По единым правилам регистрации подано порядка 50 тысяч заявлений. Выдано более 13 тысяч регистрационных удостоверений.

"В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям Правил GMP Союза проведено более 3,6 тыс. инспекций и подано около 5 тыс. заявлений на выполнение инспекций площадок, расположенных как на таможенной территории ЕАЭС, так и за ее пределами. По результатам инспекций выдано более 3 тыс. сертификатов", - сообщил Валентин Татарицкий.

Также он рассказал о развитии общих рынков медицинских изделий. На данный момент введены единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медизделий. До 31 декабря 2025 года регистрация медицинских изделий проводится как по единым, так и по национальным правилам, пояснил министр.

А вот с 1 января 2026 года останется регистрация медицинских изделий только по единым правилам, однако вносить изменения в регистрационные досье по национальным правилам можно будет еще до конца 2026-го.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале