Новости

Сегодня в Алматы прошло совещание, посвящённое актуальным вопросам фармацевтической деятельности в Казахстане. Основное внимание участников было сосредоточено на внедрении Надлежащей аптечной практики (GPP), которая станет обязательной с 2026 года, а также на изменениях в маркировке, налоговом регулировании и правилах обращения лекарственных средств.

Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова напомнила, что внедрение стандартов GPP началось ещё в 2006 году на добровольной основе, сроки переносились дважды, и окончательной датой установлен 2026 год. «Главная цель GPP – повышение качества фармацевтических услуг, безопасность пациентов и укрепление доверия к аптечным организациям», подчеркнула она.

По словам Дурмановой, ранее требования стандарта были упрощены: исключены пункты о наличии кабинета врача, досье пациента, диагностического тестирования и отдельных окон отпуска. Также отменено требование о наличии аптечки первой помощи и оказании неотложной помощи,  эти функции закреплены за медицинскими организациями, имеющими лицензию. Внесены изменения и в нормы поверки измерительных приборов: теперь гигрометры и термометры будут проходить проверку раз в 2-3 года, а не ежегодно.

Марина Дурманова отметила, что внедрение системы качества в аптечных организациях должно включать разработку руководства по качеству, обучение персонала, ведение документации и проведение самоинспекций. «От внедрения надлежащих практик мы уже не уйдём. С 2026 года соблюдение GPP станет обязательным, и важно заранее подать заявление на включение в график проверок», – обратилась она к представителям аптечного бизнеса.

Особое внимание уделили вопросам маркировки и налогообложения. С 1 января 2026 года вводится НДС на оборот лекарственных средств в размере 5%. Также с этой даты планируется обязательная маркировка биологически активных добавок (БАДов), а маркировка медицинских изделий перенесена на 2027 год. На совещании обсуждались поправки в приказ №155/2020, предусматривающие обязательную фото- и видеофиксацию при уничтожении лекарственных средств и хранение записей в течение пяти лет.

И.о. руководителя отдела контроля фармацевтической деятельности департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля Алматы Жамиля Мадимарова пояснила, что аптеки, не успевшие пройти сертификацию GPP, будут включены в список профилактического контроля без посещения. При повторном невыполнении требований последует проверка с визитом и оценкой более чем по 150 пунктам.

«Штрафных санкций пока не предусмотрено, но с 2026 года добровольность заканчивается. Государственные органы будут проверять соблюдение стандартов в обязательном порядке», – подчеркнули спикеры, призвав аптечные организации не откладывать подачу заявлений на прохождение инспекции.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале