Новости

Приказ Министерства здравоохранения о «Десилмаксе» многими СМИ был истолкован неправильно: речь шла не о полном запрете препарата, а об изъятии из обращения конкретной серии. Об этом официально разъяснили в ведомстве.

11 февраля 2026 года председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава РК подписал приказ о запрете медицинского применения и изъятии из обращения лекарственного средства «Десилмакс», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, по 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке (1 упаковка в картонной пачке), производства индийской компании Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед. В документе уточнялось, что изъятию подлежит серия BSE92301A со сроком годности до июля 2026 года.

Приказ вступил в силу со дня подписания. Основанием послужили письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» и протокол испытаний.

После появления информации в СМИ и социальных сетях распространились сообщения о якобы полном запрете препарата от эректильной дисфункции «Десилмакс» в Казахстане. Однако в Министерстве здравоохранения подчеркнули: речь не идет о запрете лекарственного средства в целом.

Как пояснили в ведомстве, документ касается исключительно одной партии препарата. Причиной изъятия стала выявленная некорректная маркировка данной серии. Сам препарат не запрещен, его регистрация не аннулирована, и другие серии продолжают находиться в обращении в установленном порядке.

Таким образом, приказ носит точечный характер и направлен на обеспечение контроля качества и безопасности лекарственных средств, а не на полное прекращение применения «Десилмакса» на территории страны.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале