Новости

Центр безопасности фармацевтической продукции Узбекистана оперативно отреагировал на обеспокоенность общественности, вызванную новостями о трагических случаях в Индии. Международные агентства распространили информацию о гибели 14 детей в индийском штате Мадхья-Прадеш после приёма сиропа от кашля Coldrif. Против производителя препарата уже возбуждено уголовное дело.
Пользователи социальных сетей в Узбекистане выразили серьёзные опасения относительно возможного наличия этого лекарства на местном рынке, что могло бы привести к аналогичным трагическим последствиям.
В связи с этим, Центр безопасности фармпродукции официально заявил, что препарат Coldrif, производимый компанией Sresan Pharma, не прошёл государственную регистрацию на территории республики.
Данный инцидент вновь привлёк внимание к строгости фармконтроля, особенно в свете громкого дела с сиропом «Док-1 Макс». Тогда в результате употребления некачественного препарата скончались 68 детей. Глава организации-импортера препарата в страну и бывший руководитель Агентства по развитию фармацевтической отрасли получили реальные сроки от 18 до 20 лет.

Отметим, что в Казахстане данный препарат не зарегистрирован.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале