Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 мая 2026. пятница, 20:07
Информационно-аналитическая газета

Статьи

95 0

С 20 по 22 мая в Алматы в рамках выставки PharmaTECH Kazakhstan 2026 прошла одна из ключевых отраслевых дискуссий года, посвященная будущему фармацевтического рынка Казахстана. В центре внимания оказались вопросы устойчивости системы лекарственного обеспечения, реформы госзакупок, локализации производства, цифровизации регулирования и кадрового дефицита.

Участники пленарной сессии неоднократно подчеркивали: фармацевтический рынок сегодня — это уже не только экономика и бизнес, но и вопрос национальной безопасности. Как было отмечено в ходе обсуждения, отсутствие нужного препарата в аптеке или клинике быстро превращает экономическую проблему в социально-политическую.

Начальник Управления по контролю медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК Гульмира Раимкулова акцентировала внимание на трансформации системы регулирования обращения лекарственных средств — от регистрации до постмаркетингового контроля. По ее словам, Казахстан последовательно внедряет международные стандарты GMP, GDP и GPP, усиливая контроль качества на всех этапах обращения препаратов.

Одним из ключевых направлений стала ускоренная регистрация лекарств. Сейчас в пилотном режиме внедряется так называемая «композитная услуга», которая позволит сократить сроки вывода препаратов на рынок до 100 рабочих дней, а для препаратов, зарегистрированных в странах со строгими регуляторными системами — США, ЕС, Японии и Великобритании — до 15 рабочих дней.

«Чем быстрее препарат попадает на рынок, тем выше должны быть требования к качеству и пострегистрационному надзору», — подчеркнула Гульмира Раимкулова.

Отдельный блок дискуссии был посвящен ценовому регулированию. Министерство здравоохранения продолжает поэтапную дерегуляцию цен в рознице. По данным ведомства, изменения методики ценообразования уже привели к снижению предельных цен в среднем на 22% в оптовом сегменте и на 26% — в рознице.

Важной темой стала цифровая маркировка лекарств. Благодаря системе прослеживаемости регулятор впервые получил возможность видеть движение препаратов по всей цепочке поставок. Именно эта система позволила выявить случаи перепродажи препаратов, закупленных в рамках ГОБМП, в розничную сеть, а также факты реализации просроченных лекарственных средств.

«Мы выявили аномалии и нарушения — препараты, отпущенные в рамках ГОБМП, появлялись в рознице. Были выявлены случаи реализации просроченных лекарств и повторного оборота препаратов», — заявила представитель Минздрава.

Руководитель управления развития медицинской промышленности МЗ РК Айгуль Телешева представила данные по локализации производства. Сегодня в Казахстане зарегистрировано 209 отечественных производителей, из них 43 выпускают лекарственные средства. По итогам 2025 года объем производства фармпродукции достиг 191 млрд тенге, а инвестиции в отрасль выросли более чем в 14 раз — до 142 млн долларов США.

По словам Айгуль Телешевой, одним из ключевых механизмов поддержки отрасли остаются долгосрочные договоры с единым дистрибьютором. Сейчас заключено 83 таких контракта с 31 отечественным производителем.

«Если в начале реализации программы доля отечественной продукции в закупках составляла 15%, то сегодня она достигает 32%», — отметила она.

При этом государство ставит еще более амбициозную задачу — довести долю локального производства до 50% к 2030 году. Для этого Казахстан развивает не только собственное производство, но и контрактную локализацию международных компаний. Уже подписаны соглашения с Roche и AstraZeneca по выпуску оригинальных препаратов внутри страны.

Генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Даурен Диханбаев сосредоточился на вопросах фармаконадзора и цифровизации регуляторной системы. По его словам, Казахстан фактически переходит к модели «цифрового регулятора».

За последний год были внедрены цифровые каналы подачи сообщений о нежелательных реакциях, специализированный портал мониторинга, интеграция с медицинскими информационными системами и мобильные инструменты для пациентов.

«Фармаконадзор сегодня рассматривается как один из центральных инструментов защиты пациента», — подчеркнул Даурен Диханбаев.

Отдельно он остановился на международном признании казахстанской регуляторной системы. В феврале 2026 года Казахстан подтвердил третий уровень зрелости ВОЗ.

«Это не просто статус. Это признание того, что Казахстан способен обеспечивать контроль качества, безопасности и эффективности лекарственных средств на международном уровне», — отметил он.

Председатель правления ТОО «СК-Фармация» Нурлыбек Асылбеков говорил о трансформации системы госзакупок и логистики. По его словам, единый дистрибьютор уже закупает более 2200 наименований препаратов, а за счет новых механизмов закупок удалось сэкономить около 50 млрд тенге бюджетных средств.

Одним из приоритетов становится переход на прямые контракты с производителями для сокращения числа посредников и снижения стоимости препаратов.

«Трансформация идет реальная. Для нас сегодня ключевые слова — это прозрачность, доверие и партнерство», — заявил глава СК-Фармации.

Он также подтвердил планы по созданию собственного логистического хаба и развитию складской инфраструктуры. По оценке компании, Казахстан потенциально может стать центрально-азиатским логистическим центром фармацевтической продукции.

Одной из наиболее острых тем сессии стала нехватка кадров. Председатель Комитета фармацевтической и медицинской промышленности НПП РК «Атамекен» Нуржан Отарбаев отметил, что отрасль столкнулась с серьезным разрывом между системой образования и реальными запросами бизнеса.

По его словам, выпускники зачастую не готовы работать с международными стандартами GxP, а работодатели вынуждены фактически доучивать специалистов уже внутри компаний.

«Купить оборудование можно, технологии можно перенять, а вот подготовить нужных специалистов пока крайне сложно», — подчеркнул он.

Особое внимание эксперт уделил необходимости подготовки гибридных специалистов — на стыке фармации, IT, биотехнологий, искусственного интеллекта и data science.

Еще одним системным вызовом участники назвали логистику и импортозависимость. Исполнительный директор Ассоциации дистрибьюторов фармацевтической продукции РК Руслан Кожахмет отметил, что дефицит препаратов чаще всего возникает не в аптеке, а значительно раньше — на уровне цепочек поставок.

По его словам, фармацевтическая логистика сегодня становится вопросом устойчивости всей системы здравоохранения.

«Современная фармацевтика выигрывает не только качеством препарата, но и способностью вовремя доставить его пациенту», — отметил Руслан Кожахмет.

Он также указал на проблемы прогнозирования спроса, инфраструктурные ограничения и недостаточный учет логистических расходов при регулировании цен, особенно в сегменте социально значимых и низкомаржинальных препаратов.

Несмотря на различие тем, практически все участники дискуссии сходились в одном: фармацевтический рынок Казахстана входит в период глубокой структурной перестройки. Государство ускоряет регистрацию препаратов, реформирует систему закупок и усиливает цифровой контроль. Бизнес ожидает большей предсказуемости, локализации и прозрачности. При этом ключевыми рисками остаются кадровый дефицит, импортозависимость и устойчивость логистики.

Обсуждение показало: дальнейшее развитие отрасли уже невозможно без координации государства, производителей, дистрибьюторов, регуляторов и образовательной системы.

 

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
29 мая 2026
Казфармвестник
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи

Анонсы