Новости

Администрация президента США Дональда Трампа расторгла контракт, заключенный с компанией Moderna, на сумму до $766 млн на разработку вакцины от птичьего гриппа. Это серьезный удар для биотехнологической компании, которая сталкивается с усиленным контролем со стороны правительства в сфере вакцинации. Генеральный директор Стефан Бансель отметил, что Moderna продолжит изучать другие пути развития своей программы. Акции производителя на внебиржевых торгах практически не изменились.

В пресс-службе фармгиганта подчеркнули, что вакцина показала себя безопасной и хорошо переносимой в ходе ранних клинических исследований. Компания планировала перевести ее на более поздние стадии испытаний благодаря финансированию со стороны Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), но была уведомлена, что регулятор отменяет ее грант.

HHS объявило о своем намерении выделить Moderna $176 млн, а затем еще $590 млн при бывшем президенте США Джо Байдене. Как пишет Bloomberg, решение о расторжении контракта с Moderna было принято на фоне вспышки птичьего гриппа в стране, которая затронула десятки стад крупного рогатого скота и птиц по всей стране, что привело к резкому росту цен на яйца. Хотя случаи заболевания людей были относительно редки, эксперты обеспокоены, что оно может стать более заразным и опасным.

Причиной отмены финансирования в HHS назвали использование компанией Moderna технологии информационной РНК, которая, по словам нового министра здравоохранения США Роберта Ф. Кеннеди-младшего, «недостаточно протестирована». Как напомнил Bloomberg, в 2025 году он подвергся осуждению со стороны некоторых членов Конгресса страны после того, как в телевизионном интервью предположил, что птицеводам следует позволить птичьему гриппу беспрепятственно распространяться, чтобы изучить кур, которые им не заразились.

Ранее Moderna заявила, что добровольно отозвала заявку на одобрение своей комбинированной вакцины от коронавирусной инфекции и гриппа для людей от 50 лет. Решение последовало сразу после того, как FDA заявило, что для одобрения ежегодной ревакцинации от COVID-19 для здоровых людей в возрасте до 65 лет потребуются новые клинические испытания. При этом в мае Moderna также сообщала, что столкнулась с задержкой при ​​рассмотрении ее препарата.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале