Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
09 июля 2026. четверг, 22:49
Информационно-аналитическая газета

Новости

142 0

В области Абай семье ребёнка с редким заболеванием пришлось обращаться в суд, чтобы добиться жизненно необходимого лекарства. Девочке требуется препарат «Анакинра» («Кинерет») для лечения системного варианта ювенильного идиопатического артрита — тяжёлого воспалительного заболевания, при котором иммунная система поражает собственный организм.

Отец ребёнка неоднократно обращался в управление здравоохранения, маслихат и Министерство здравоохранения через портал e-Otinish. Однако в ответах указывалось, что препарат не входит в перечень бесплатных лекарственных средств, поэтому обеспечить им пациентку невозможно.

После этого мужчина подал иск в специализированный межрайонный административный суд области Абай. В ходе рассмотрения дела стороны заключили медиативное соглашение. Управление здравоохранения обязалось в течение месяца предоставить ребёнку необходимый объём препарата в пределах выделенного финансирования.

Суд утвердил соглашение, после чего ведомство выполнило его условия. В результате девочка получила доступ к лечению, без которого течение заболевания может осложняться и напрямую влиять на качество жизни ребёнка.

Этот случай вновь поднимает острый вопрос: почему семьи детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями вынуждены проходить через обращения, отказы и судебные процедуры, чтобы получить назначенное врачами лечение, которое гарантируется Конституцией? Формально проблема может упираться в перечни, финансирование и порядок закупа, но для родителей это означает потерянное время, стресс и риск для здоровья ребёнка.

При этом ситуация не единичная. В Кызылординской области родители детей с сахарным диабетом первого типа также сообщают о перебоях с бесплатным обеспечением. По их словам, с начала года в поликлиниках не всегда доступны инсулин, тест-полоски, иглы, глюкометры и расходные материалы для помп. Часть семей вынуждена покупать всё необходимое за свой счёт, хотя такие пациенты нуждаются в постоянной терапии.

Для детей с диабетом задержка инсулина может быть смертельно опасной, а отсутствие тест-полосок делает невозможным нормальный контроль сахара в крови. Родители говорят, что проблема повторяется из месяца в месяц, а чиновники не дают понятных сроков решения.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
09 июля 2026
24.kz, khabar.kz
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи