Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
15 мая 2024. среда, 08:34
Информационно-аналитическая газета

Новости

605 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на применение противомалярийных препаратов гидроксихлорохин и хлорохин для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией.

Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) уже сообщило, что приняло 30 миллионов доз препарата гидроксихлорохин сульфат от компании Sandoz и миллион доз хлорохинфосфата от Bayer Pharmaceuticals для использования при лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19, или для клинических испытаний.

«Хотя в настоящее время нет утвержденных методов лечения COVID-19, оба препарата показали действенность в лабораторных исследованиях по лечению коронавирусов, включая SARS-CoV-2 (вирус COVID-19 - ред.)», - отмечает министерство, при этом подчеркивая, что для предоставления научных доказательств эффективности этих методов лечения необходимы клинические испытания.

Эта экстренная меры была принята в связи с тем, что США  сегодня находятся на первом месте по числу заражений коронавирусом.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
01 апреля 2020
ria.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи