Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
Министерство здравоохранения Казахстана подготовило изменения в правила аккредитации испытательных лабораторий, которые проводят экспертизу и оценку безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий. Проект приказа размещен на публичное обсуждение до 29 июля 2026 года.
Главное изменение касается цифровизации государственной услуги по выдаче аттестата аккредитации. После завершения процедуры и принятия соответствующего решения заявителю необходимо будет направить электронную заявку через портал электронного правительства.
Результат услуги — аттестат аккредитации либо мотивированный отказ — также будет предоставляться в электронном формате. Срок оказания государственной услуги составит два рабочих дня.
При этом порядок проведения самой аккредитации не изменится. Действующими останутся требования к испытательным лабораториям, перечень необходимых документов, этапы оценки деятельности лаборатории и обмен отчетами между заявителем и государственным органом.
Таким образом, изменения затронут преимущественно завершающий этап процедуры — оформление и получение итогового документа. Ожидается, что это позволит сократить бумажный документооборот, повысить прозрачность процесса и сделать государственную услугу более удобной для заявителей.
Проект также предусматривает актуализацию терминологии в соответствии с законодательными изменениями в сфере цифровизации. В частности, понятия «информационная система» и «электронный информационный портал» предлагается заменить терминами «цифровая система» и «цифровой портал».
Проект размещен на портале "Открытые НПА" для публичного обсуждения по ссылке: https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=15874228
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии