Новости

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило назальный спрей Spravato (эскетамин) от Johnson & Johnson для самостоятельного лечения тяжелой депрессии. Это первое подобное средство с принципиально новым механизмом действия, отличным от классических антидепрессантов, сообщает фармкомпания.

Препарат, созданный на основе модифицированного анестетика кетамина, ранее уже был одобрен для комбинированной терапии депрессии и лечения пациентов с суицидальными мыслями. Spravato воздействует на глутаматергическую систему мозга и способен улучшить состояние пациента уже через сутки после применения, в отличие от традиционных антидепрессантов, требующих недель для достижения эффекта.

Клинические испытания показали значительное улучшение по всем параметрам шкалы депрессии MADRS, включая эмоциональные, физические и когнитивные симптомы. У 22,5% пациентов наступила ремиссия через месяц применения, что втрое превышает результаты плацебо.

Из-за серьезных побочных эффектов, включая сонливость и нарушение восприятия реальности, Spravato доступен только в сертифицированных медцентрах под наблюдением врача.

В 2019 году FDA впервые разрешило использовать спрей Spravato при депрессии в комбинации с пероральными лекарствами от этого заболевания. В 2020 году последовало второе одобрение — тогда с его помощью начали лечить людей, страдающих от острых суицидальных мыслей.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале