Новости

Американские и датские исследователи сообщили об успехе первой фазы клинических испытаний препарата амикретина для перорального приема у пациентов с избытком массы тела или ожирением без сахарного диабета. Через 12 недель приема в максимальной дозе он снижал массу эффективнее, чем семаглутид. Доклад об этом был представлен на конференции Европейской ассоциации по изучению диабета EASD 2024.

Все препараты для снижения массы тела из группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного петида-1 (ГПП-1) вводятся инъекционно подкожно, единственное исключение представляет собой таблетированная форма семаглутида (Rybelsus). Амикретин (NNC0487-0111) служит одновременно агонистом рецепторов к ГПП-1 и амилину — таким образом, по механизму действия он схож с комбинацией семаглутида и кагрилинтида, которая в испытаниях демонстрировала эффективность, сопоставимую с агонистом ГПП-1 и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) тирзепатидом. Экспериментальный пептидный препарат может назначаться инъекционно или перорально.

Большинство выявленных побочных эффектов амикретина были мягкими или умеренными и касались желудочно-кишечного дискомфорта (преимущественно тошноты и рвоты) и резкого снижения аппетита. Они возникали дозозависимо с низкой переносимостью при однократном назначении в дозе 18 и более миллиграмм и десятидневном — в дозе 12 и более миллиграмм, однако при постепенном наращивании дозы до 50 миллиграмм дважды в день обладали приемлемой безопасностью и переносимостью.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале