Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
19 мая 2024. воскресение, 00:21
Информационно-аналитическая газета

Новости

639 0

Швейцарская компания Cassiopea SpA объявила, что получила одобрение от Администрации США по продуктам питания и лекарствам (FDA) на свой первый препарат Winlevi® (крем с класкотероном 1% - clascoterone cream) для лечения угревой сыпи у пациентов 12 лет и старше. Последнее утверждение FDA препарата для лечения акне с новым механизмом действия произошло почти 40 лет назад.

«Одобрение WINLEVI является захватывающим прорывом в лечении акне. Этот революционный в своей области препарат предлагает неантибиотический подход к людям с акне, направленный на андрогенные рецепторы непосредственно в коже. Он заполняет давно существующий пробел в лечении акне», - сказал Майкл Голд (Michael Gold), доктор медицины, исследователь и медицинский директор Центра по уходу за кожей Gold Skin Care Center и Центра клинических исследований Теннесси.

Первый в своем классе ингибитор рецепторов андрогенов для местного применения - WINLEVI борется с андрогенным гормональным компонентом угревой сыпи как у мужчин, так и у женщин. Ингибиторы рецепторов андрогенов ограничивают действие этих гормонов на увеличение выработки кожного жира, приводящего к воспалению.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
28 августа 2020
Новости GMP
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи