Новости

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила предупреждение о выявлении фальсифицированных препаратов на основе семаглутида (торговая марка «Оземпик»), которые применяются для лечения диабета 2 типа и, в некоторых странах, – ожирения. ВОЗ настоятельно рекомендует медицинским работникам, органам регулирования и населению помнить о наличии в обращении фальсифицированных партий лекарственных средств. Организация призывает всех субъектов обращения лекарственных средств отказаться от использования вызывающих подозрение препаратов и сообщать о них в соответствующие органы.

Фальсифицированный препарат Оzempic может снизить эффективность лечения пациентов из-за неправильной дозировки, присутствия в составе вредных примесей или неизвестных и замененных ингредиентов. Поскольку препарат вводится подкожно, он также может представлять серьёзные риски для здоровья и даже угрожать жизни пациентов.  

Медицинские специалисты должны немедленно сообщать обо всех неблагоприятных реакциях, низкой эффективности лечения или подозрениях на фальсификацию препаратов в национальный орган по регулированию обращения лекарственных средств или в национальный центр по фармаконадзору.

Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий РК в свою очередь сообщил, что указанные в сообщении ВОЗ серии препаратов (LP6F832, NAR0074, MP5E511, 430834149057) не проходили процедуру оценки качества. В Государственном реестре лекарственных средств Казахстана зарегистрирован препарат с международным непатентованным названием «Семаглутид» и кодом АТХ A10BJ06: Оземпик®, производитель Novo Nordisk A/S, Дания:раствор для подкожного введения 1,34 мг/мл (шприц-ручка 0,25 мг или 0,5 мг/доза), №РУ РК-ЛС-5№024745, раствор для подкожного введения 1,34 мг/мл (шприц-ручка 1 мг/доза), №РУ РК-ЛС-5№024719;

НАЦЭЛС призвал казахстанцев принимать лекарственные препараты строго по назначению врача и приобретать их только в лицензированных аптеках. При покупке лекарства важно проверять качество упаковки, этикетки, обращать внимание на наличие орфографических ошибок в тексте упаковки.

При возникновении подозрения относительно препарата или проявлении каких-либо нежелательных реакций, необходимо незамедлительно сообщить лечащему врачу для отправки «желтой карты» или сделать это самостоятельно через мобильное приложение DariKz.

Также вы можете связаться с представителем производителя, который принимает претензии по качеству на территории Казахстана. Контактные данные представителя указываются в инструкции по медицинскому применению.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале