Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяСоветом Евразийской экономической комиссии внесены изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года №89.
Изменения коснулись глав «31. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов на основе соматических клеток человека» и «32. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов, содержащих генетически модифицированные клетки».
Настоящее Решение вступает в силу с 26 марта 2025 года.
С полным текстом документа можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/reshenie-eek-13-ot-22-yanvarya-2025-g_10173
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии