Новости

Советом Евразийской экономической комиссии внесены изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года №89.

Изменения коснулись глав «31. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов на основе соматических клеток человека» и «32. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов, содержащих генетически модифицированные клетки».

Настоящее Решение вступает в силу с 26 марта 2025 года.

С полным текстом документа можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/reshenie-eek-13-ot-22-yanvarya-2025-g_10173

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале