Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
14 марта 2025. пятница, 20:12
Информационно-аналитическая газета

Новости

95 0

Советом Евразийской экономической комиссии внесены изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года №89.

Изменения коснулись глав «31. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов на основе соматических клеток человека» и «32. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов, содержащих генетически модифицированные клетки».

Настоящее Решение вступает в силу с 26 марта 2025 года.

С полным текстом документа можно ознакомиться на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/reshenie-eek-13-ot-22-yanvarya-2025-g_10173

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
14 марта 2025
ЕЭК
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи