Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВопросы вхождения Казахстана в программу «Диверсификация цепочки фармацевтических поставок в Азии» обсуждались в Астане на встрече с представителями Программы PQM+ по вопросам развития отечественной фармацевтической промышленности.
Во встрече приняли участие заместитель председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Алмагуль Кенжеханова, генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Еркен Даутбаев, а также другие сотрудники казахстанского регуляторного органа.
PQM+ представляли директор по элементам здравоохранения Арчил Салакая и технический советник Дидар Нургожина.
Стороны обсудили возможность об оказании технической поддержки в проведении анализа для определения приоритетных для страны активных фармацевтических субстанций, которые можно было бы производить на местном уровне в соответствии с региональными целями общественного здравоохранения.
Кроме этого, особое внимание уделялось вопросам обучения местных производителей и регуляторного органа.
В ходе встречи также были обсуждены вопросы по разработке стратегического плана развития фармацевтической промышленности на 2025-2030 годы и подачи заявки в PIC/s.
В завершение совещания стороны приняли ряд решений и заверили друг друга в дальнейшей совместной работе.
PIC/S – Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme – Схема сотрудничества фармацевтических инспекций.
PIC/S объединяет национальные инспекционные службы в сфере контроля за соблюдением надлежащих производственной (GMP) и дистрибьюторской (GDP) практик.
Программа «Продвижение качества лекарственных средств» (PQM+) — это шестилетнее соглашение о сотрудничестве между Агентством США по международному развитию (USAID) и Фармакопейной конвенцией США (USP) с целью устойчивого укрепления систем обеспечения качества медицинской продукции в странах с низким и средним уровнем доходов.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии