Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяГлава государства подписал изменения и дополнения в ряд законодательных актов, в том числе в Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения». Изменения и дополнения коснулись сферы лекарственного обеспечения.
В частности, введено понятие «стратегически важные лекарственные средства и медицинские изделия». Согласно формулировке, к ним относятся лекарства и медизделия, предназначенные для медицинского применения в условиях:
∙ военных действий и ликвидации их последствий;
∙ возникновения, предупреждения и ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций;
∙ угрозы возникновения, распространения новых особо опасных инфекционных заболеваний и ликвидации их последствий;
∙ профилактики, диагностики, лечения заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов, а также ликвидации их последствий;
∙ отсутствия или угрозы отсутствия лекарственных средств или медицинских изделий на рынках государств – членов Евразийского экономического союза в условиях введения ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств-членов.
В целях обеспечения доступности лекарственных средств в Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» также внесены изменения, предусматривающие порядок регистрации стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий, ранее не урегулированный национальным законодательством.
Как известно, с 1 июля 2021 года регистрация лекарственных средств и медицинских изделий проходит по правилам ЕАЭС, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 и занимает достаточно длительный период - от 210 дней.
Согласно изменениям, теперь не требуется государственная регистрация балк-продуктов лекарственных средств или медицинских изделий, введен запрет на их оптовую и розничную реализацию. Исключение составляет оптовая реализация балк-продуктов лекарственных средств или медицинских изделий, которые используются для производства лекарственных средств.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии