Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
23 ноября 2024. суббота, 01:05
Информационно-аналитическая газета
Новости
947
0
Правительство России утвердило новый порядок ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот. Согласно ему, производители ЛС больше не обязаны проходить процедуру обязательной сертификации направляемых в обращение ЛС.
Теперь перед вводом в оборот серии или партии ЛС, изготовленных в России, производители должны будут предоставить в Росздравнадзор документ, подтверждающий качество лекарственного препарата и его соответствие требованиям, установленным при регистрации.
Кроме этого, для первых трех серий впервые произведенного в России или впервые ввезенного на территорию РФ препарата, необходимо будет предоставить протокол испытаний на предмет соответствия этой партии или серии нормативной документации. Выполнять такие испытания должны специально аккредитованные бюджетные учреждения, подведомственные Минздраву или Росздравнадзору.
На основании этой информации Росздравнадзор будет выдавать компаниями разрешение на ввод лекарственных препаратов в гражданский оборот.
загружается...
Адрес редакции:
г. Алматы, ул. Жандосова, 98, БЦ "Навои Тауэрс",
6 этаж, офис 603
тел.: +7 (727) 385 85 69,
+7 708 312 70 75,
+7 708 605 47 73,
+7 747 409 77 56.
Система оплаты: 
Ещё больше
интересной
информации
в социальных
сетях
интересной
информации
в социальных
сетях
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии