Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
24 ноября 2024. воскресение, 00:04
Информационно-аналитическая газета

Новости

1043 0

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) одобрила проект решения Совета ЕЭК о внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС), в частности изменились требования к квалификации и валидации. Полный проект решения опубликован на правовом портале ЕАЭС. Отметим, что согласно представленному документу, поправки вносятся в разделы:

– «Основные требования к активным фармацевтическим субстанциям, используемым в качестве исходных материалов»;

– Приложение №15 «Требования к квалификации и валидации» представлено полностью в новой редакции.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
28 мая 2021
ФармПром.РФ
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи