Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяКоллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) одобрила проект решения Совета ЕЭК о внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС), в частности изменились требования к квалификации и валидации. Полный проект решения опубликован на правовом портале ЕАЭС. Отметим, что согласно представленному документу, поправки вносятся в разделы:
– «Основные требования к активным фармацевтическим субстанциям, используемым в качестве исходных материалов»;
– Приложение №15 «Требования к квалификации и валидации» представлено полностью в новой редакции.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии