Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяКомитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК выдано временное регистрационное удостоверение на лекарственное средство «Гам-КОВИД-Вак-М» сроком на 8 месяцев для подростков 12-17 лет. Казахстан стал первым зарубежным государством, одобрившим «Спутник М». В отличие от препаратов зарубежных производителей̆, использующих для подростков вакцину в той же дозировке, что и для взрослых, «Спутник М» адаптирован НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи специально для подростков. Отличием «Спутника М» от «Спутника V» является сниженная в пять раз концентрация аденовирусных частиц, благодаря чему подростковый иммунитет подвергается меньшей нагрузке по сравнению с применением дозировки для взрослых.
Отметим, что накануне FDA не одобрило вакцину Pfizer от COVID для детей до 5 лет, поскольку две дозы препарата оказались неэффективны против варианта «Омикрон». FDA считает, что желающие вакцинировать своих детей родители должны быть уверены, что агентство не спешит с одобрением, а тщательно изучает все данные, чтобы убедиться, что вакцина соответствует всем стандартам, необходимым для одобрения.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии