Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяМинистерство здравоохранения подготовило изменения в минимальные требования к медицинским информационным системам (МИС) в области здравоохранения.
Поправки регламентируют порядок уведомления пациента о действиях с его персональными данными, содержащимися в МИС посредством реализации интеграции с государственным или негосударственным сервисами контроля доступа к персональным данным.
В частности, минимальные требования к МИС изложены в новой редакции.
Так, говорится, что МИС обеспечивает сбор и обработку данных, связанных c оказанием медицинских услуг/помощи субъектом здравоохранения.
МИС обеспечивает доступ пользователей к персональным медицинским данным пациентов только в части, необходимой для оказания соответствующих медицинских.
МИС обеспечивает своевременную передачу всех данных в информационные системы уполномоченного органа при готовности к приему данных на стороне информационных систем уполномоченного органа.
МИС передает данные в информационные системы уполномоченного органа, удостоверенные электронной цифровой подписью (ЭЦП) сотрудника субъекта цифрового здравоохранения.
МИС медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь, обеспечивает передачу графиков приема врачей первичной медико-санитарной помощи, профильных специалистов в информационную систему уполномоченного органа в режиме реального времени.
Как отметили в Минздраве, внесенные поправки позволят уведомлять пациентов о доступе, обработке персональных данных в МИС путем направления информации в кабинет пользователя на веб-портале "электронного правительства" или на их абонентский номер сотовой связи в виде короткого текстового сообщения.
В свою очередь новеллы по введению персонифицированного учета в МИС лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники позволят повысить прозрачность отслеживания лекарственных средств и медицинских изделий.
Документ размещен на сайте "Открытые НПА" для публичного обсуждения до 7 ноября по ссылке https://legalacts.egov.kz/list?categoryId=844
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии