Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» сообщила о внесении новых данных по безопасности в инструкцию препарата «Атаканд Плюс» (МНН кандесартан+гидрохлоротиазид). Форма выпуска — таблетки, 16 мг + 12,5 мг.
В инструкцию добавили побочное действие: возможность развития острого респираторного дистресс-синдрома, связанного с наличием гидрохлоротиазида в качестве одного из действующих веществ в составе препарата.
В раздел «Особые указания» также внесена информация об остром токсическом поражении дыхательной системы, включая ОРДС, после приема гидрохлоротиазида. При подозрении на ОРДС следует отменить кандесартана цилексетил/гидрохлоротиазид и назначить соответствующее лечение. Гидрохлоротиазид не следует назначать пациентам, у которых ранее наблюдался ОРДС после приема гидрохлоротиазида.
«Атаканд Плюс» — комбинированное гипотензивное средство, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и диуретик. Препарат применяют для лечения артериальной гипертензии.
В сентябре 2021 года в инструкцию препарата была добавлена информация о возможных нарушениях со стороны органов зрения, а в июле 2019 года — о возможных рисках развития рака кожи.
В октябре 2020 года AstraZeneca объявила о продаже коммерческих прав на «Атаканд» и «Атаканд Плюс» за 400 млн долл. немецкой компании Cheplapharm Arzneimittel GmbH. Сообщалось, что британский производитель лекарственных средств сосредоточится на разработке и производстве противоопухолевых препаратов.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии