Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяСегодня вступают в силу принятые решением Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) № 70 от 23 июня 2023 года изменения в техрегламенты Евразийского экономического союза (Таможенного союза) о безопасности пищевой продукции животного происхождения (мясо, молоко, рыба, мед и другое). Они устанавливают максимально допустимые уровни остаточного содержания в ней ветеринарных лекарств (фармакологически активных веществ и их метаболитов). Об этом говорится на сайте ЕЭК.
Изменениями определены максимально допустимые количественные уровни остаточного содержания для 75 ветеринарных лекарств, таких как абамектин, вальнемулин, декоквинат, клозантел, кумафос, наразин, неомицин, спектиномицин, флумеквин и других. Вся информация изложена в опубликованном документе. Кроме того, установлены требования к контролю остатков ветсредств, непоименованных в техрегламенте и (или) не зарегистрированных на территориях государств-членов, что особенно актуально для импортной продукции.
«В результате реализации принятых изменений повысится безопасность выпускаемой в обращение на таможенной территории Союза пищевой продукции. Это также поможет урегулировать проблему различной интерпретации результатов контроля остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в пищевой продукции животного происхождения», – приводятся в сообщении слова министра ЕЭК Валентина Татарицкого.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии