Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВ ЕАЭС утвердили порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP в дистанционном формате. Это позволит инспектировать производителей без непосредственного выезда на площадку.
Порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP ЕАЭС дополнен отдельным приложением по выполнению инспектирования в дистанционном режиме. Такое решение принято на заседании Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
Как отмечается на сайте ЕЭК, это позволит фармацевтическим инспекторатам государств-членов инспектировать производителей лекарственных средств как резидентов, так и нерезидентов без непосредственного выезда на площадку.
Такой порядок дистанционных инспекций применяется при наличии ограничений для перемещения инспекторов, вызванных неблагоприятной эпидемиологической обстановкой или иными внешними причинами. Порядок проведения инспекций в дистанционном режиме позволит обеспечить единообразный подход инспекторатов стран Союза к выполнению инспекций для обеспечения взаимного признания их результатов.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии