Новости

В прошлом году в Казахстане были выданы отрицательные заключения и не допущены на рынок 117 наименований лекарственных средств и 164 наименований медицинских изделий, сообщил вице-министр здравоохранения Жандос Буркитбаев. 

«Ежегодно Национальным центром экспертизы лекарственных средств проводится порядка 6 тысяч экспертиз на лекарственные средства и порядка 5 тысяч на медицинские изделия. Недавний случай, произошедший в соседнем Узбекистане, по лекарственному препарату, содержащему высокую дозу этиленгликоля и повлекшее за собой негативные последствия, лишний раз подтверждает о необходимости жесткого контроля со стороны государства при их допуске на рынок», - отметил вице-министр.

Он добавил, что за последние 4 года Минздравом отказано в регистрации и не допущено на рынок 10 лекарственных препаратов разных производителей, содержащих высокую дозу этиленгликоля во вспомогательных веществах.

По словам Ж. Буркитбаева, требования национальной регистрации полностью приведены в соответствие с требованиями ЕАЭС и международными нормами, что практически исключает риск появления на казахстанском рынке лекарственных средств и медицинских изделий сомнительного качества.

Всего на сегодня в республике зарегистрировано порядка 7,5 тысяч лекарственных препаратов и свыше 11 тысяч медицинских изделий.  

Комитетом медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК в прошлом году проведено проведено свыше 2,7 тысяч проверок розничного рынка лекарственных средств, по итогам которых составлено 579 административных протоколов и наложено штрафов на сумму более 90 млн тенге, сообщил Жандос Буркитбаев.

По его словам, при этом установлено 588 фактов незаконной реализации лекарственных средств, с наложением штрафов на сумму 66,5 млн тенге, изъято из незаконного оборота более 10 млн  упаковок лекарственных средств и медицинских изделий.

«В рамках контроля зарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий проводится оценка их качества. Так, ежегодно Национальным центром экспертизы при оценке качества выдается порядка 100 тысяч сертификатов соответствия на лекарственные средства и медицинские изделия, а также порядка 2000 отрицательных заключений, что составляет 0,2% от общего числа проведенной оценки качества», - отметил Ж. Буркитбаев.

Кроме того, в отношении лекарственных препаратов и медицинских изделий, уже находящихся в аптеках, складах и медицинских организациях, проводится процедура отбора для проверки их качества.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале