Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяОпубликован приказ министра здравоохранения РК от 29 июля 2021 года № ҚР ДСМ-68 «Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)».
Согласно приказу перечень включает в себя лекарственные средства, медизделия и специализированные лечебные продукты (Далее - ЛС, МИ и СЛП), которые закупаются за счет бюджетных средств и (или) активов фонда социального медицинского страхования в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС при оказании первичной медико-санитарной и специализированной медицинской помощи в амбулаторных условиях.
Кроме того, перечень включает в себя наименования и характеристики ЛС, МИ и СЛП в разрезе отдельных категорий граждан РК с определенными заболеваниями (состояниями).
Заболевания включаются в перечень амбулаторного лекарственного обеспечения при наличии в:
- перечне социально значимых заболеваний, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2020 года №ҚР ДСМ-108/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21263);
- перечне хронических заболеваний, подлежащих динамическому наблюдению, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-109/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21262);
- перечне орфанных заболеваний, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ-142/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21479);
- клиническом протоколе показаний к медицинскому применению лекарственного средства или медицинского изделия для оказания медицинской помощи в амбулаторных условиях.
В Правилах описан порядок включения лекарственных средств и медизделий в перечень амбулаторного лекарственного обеспечения, который включает в себя следующее:
- подача заявления производителя или его официального представителя в Республике Казахстан в подведомственную организацию уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы оценки технологий здравоохранения (Далее – Центр);
- проведение Центром профессиональной экспертизы;
- подготовка Центром заключения по результатам профессиональной экспертизы для Формулярной комиссии;
- рассмотрение и принятие решения Формулярной комиссией на основании заключения по результатам профессиональной экспертизы;
- формирование уполномоченным органом перечня амбулаторного лекарственного обеспечения.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии