Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяДепартамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в рамках внедрения маркировки и прослеживаемости лекарственных средств напоминает субъектам оптовой и розничной реализации лекарственных средств о необходимых требованиях.
Согласно перечня товаров, подлежащих маркировке, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года №568 «Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке» внедрена обязательная маркировка лекарственных средств, произведенных с 1 июля 2024 года.
Порядок маркировки и прослеживаемости определен приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий» (далее – Правила).
Обязательный порядок соблюдения Правил включает в себя следующие основные требования:
1) прохождение регистрации участников лекарственного оборота в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров АО «Казахтелеком» (далее – ИС МПТ);
2) оснащение субъектов, являющимися участниками обращения лекарственных средств, оборудованием для маркировки и прослеживаемости лекарственных средств;
3) интеграция учетных систем участников лекарственного оборота с ИС МПТ либо использования мобильного приложения «NS Pharm» АО «Казахтелеком» либо обеспечение работы на web-интерфейсе www.ismet.kz.
Департамент просит субъектов занимающихся оптовой реализацией лекарственных средств оказать содействие по доведению информации о необходимости соблюдения Правил, особенно указанные требования до каждой аптеки и аптечного пункта, занимающихся реализацией лекарственных средств, подлежащих маркировке и прослеживаемости.
К примеру, в случае отсутствия регистрации аптеки либо аптечного пункта в системе ИС МПТ, с последними будет невозможно осуществление реализации лекарственных средств, подлежащих маркировке и прослеживаемости.
Необходимо отметить, что в настоящее время, вносится изменения и дополнения в нормативно-правовой акт, где предусматривается административная ответственность за нарушение Правил.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии