Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться22 августа 2019 года Департаментом контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Алматинской области совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан в г. Талдыкорган на базе ГКП на ПХВ «Талдыкурганской городской поликлиники» был проведен семинар-совещание, посвященный вопросам изменений и дополнений в нормативно-правовую базу в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. На мероприятии присутствовали руководители и представители медицинских, фармацевтических и аптечных организаций г. Талдыкорган.
Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан М.И. Дурманова в ходе выступления отметила, что 28 декабря 2018 года Н.А. Назарбаевым был подписан Закон РК №211-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий», предусматривающий регулирование цен на все лекарственные средства, а также актуализацию норм в сфере обращения ЛС и МИ.
Сегодня в стране зарегистрировано более 8000 аптек и более 1000 дистрибьюторов. При этом необходимо отметить, что казахстанский рынок аптек достаточно насыщен в городах, но сохраняется их дефицит в селах (в городе - 66%, в селе - 34%). Для сравнения: среднее количество аптек в странах ОЭСР составляет 25 на 100 тысяч населения, в Казахстане эта цифра составляет 37 на 100 тысяч, что на 48 больше среднего показателя ОЭСР.
На встрече с представителями фармации и медицины глава Ассоциации объяснила, что целью внедрения государственного регулирования цен на лекарственные препараты является обеспечение единых механизмов формирования цен на лекарственные препараты, а также, повышение экономической доступности лекарственных средств для населения путем охвата регулирования цен на лекарственные средства и закрепления ответственности участников фармацевтического рынка: производителей лекарственных средств, организаций оптовой и розничной реализации.
И наконец, 15 июля 2019 года был подписан приказ М3 РК №104 «Об утверждении предельных цен на торговые наименования лекарственных средств для оптовой и розничной реализации» (далее - Приказ). Приказ в установленном порядке прошел регистрацию в Министерстве юстиции Республики Казахстан и доступен на интернет-ресурсах Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг М3 РК, РГП на ПXB «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий» КККБТУ М3 РК (далее - НЦЭЛС), РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» (далее - РЦРЗ). И сегодня формирование цен на лекарственные средства предполагает 4 уровня регулирования цен - на уровне производителя, оптовых продаж, розничных продаж, а также закупа в рамках ГОБМП и ОСМС.
При разработке правил ценового регулирования учитывался опыт Европейских стран и стран ЕАЭС, и проект неоднократно обсуждался с фармобщественностью.
В заключение совещания М.И. Дурманова подробно ответила на вопросы слушателей.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии