Новости

В Казахстане пациенты с редкими заболеваниями могут не получить положенные им лекарства, сообщает «24KZ». Общественники и правозащитники бьют тревогу, при пожизненной терапии перерыв в приёме препаратов грозит осложнениями и даже смертью. Как выяснилось, в Минздраве планируют передать закуп этих лекарств благотворительным фондам, в бюджете ведомства средств на это уже не хватает.

Передать часть затрат на закуп орфанных препапаратов благотворительным фондам предложили в Национальном центре развития здравоохранения.

Адлет Табаров, заместитель председателя правления Национального научного центра развития здравоохранения: - У нас около 3 млн на диспансерном учёте и получают лекарственное обеспечение, из них только 1% это пациенты с орфанными заболеваниями. Получается несоизмеримо. Если брать, например, что у нас 1,5 млн пациентов с артериальной гипертензией, на них тратится всего 10% бюджета, а тут получается на 1% тратим 25% государственного бюджета. Для застрахованных больных закуп лекарств нужно переложить на систему ОСМС, добавляют специалиcты центра.

Сегодня для 60 групп «орфанников» страна покупает 205 лекарственных препаратов, в основном из Европы и США. В пациентских сообществах уверены: отказ Минздрава от закупа препаратов угрожает перерывами в лечении. А это риск осложнений и даже смерти пациентов. Дело в том, что у благотворительных фондов нет обязательств стабильно поставлять препараты, отмечают в фонде «Өмірге сен».

Сабиля Шугелова учредительный директор фонда «Өмірге сен»: - Мы всегда говорим, что можно обеспечить профилактику, проводя скрининг у молодых семей на носительство таких заболеваний. Если государство, зная это, не обеспечивает таким скринингом своих граждан, и, несмотря на это, рождаются дети в таких семьях с тяжелыми заболеваниями, то семья, к сожалению, не может сама справиться с этим лечением. Она не была предупреждена. И наше мнение, что государство обязано обеспечивать своих граждан этим лечением.

«У нас нет постоянных источников поступлений средств», – отмечают в фонде «Қазақстан халқына». Фонд уже закупил препаратов для 400 пациентов почти на 60 млрд тенге, но гарантировать стабильный закуп дорогих лекарств здесь не берутся.

Эльмира Алиева, член попечительского совета фонда «Қазақстан халқына»: - Источниками финансирования в данном фонде «КХ» являются не налоговые поступления, а добровольные пожертвования от компаний, меценатов, от частных лиц. В целом, если бы этот фонд был бы, например, как фонд «Круг добра» в РФ, где источниками поступлений являются налоговые платежи, налог на роскошь, и основная деятельность именно обеспечение орфанными препаратами, а в «КХ» другая модель. То есть, сегодня есть фонд, завтра его может и не быть. Если не будет доноров, если не будет постоянных поступлений. Соответственно, программы могут не реализоваться.

Чтобы этого не допустить, нужны законодательные основы, считают мажилисмены. В обмен на инвестиции в благотворительность депутаты предлагают дать бизнесу налоговые льготы. 

Магеррам Магеррамов, депутат Мажилиса Парламента РК: - «Қазақстан халқына» должен пополняться постоянно, без прерываний, чтобы не было хаоса. Можно стимулировать предприятия, и даже малый бизнес, помогать фонду по мере своей возможности. Если они будут в такие фонды направлять, может ввести какие-то налоговые льготы. Какой-то стимул должен быть у предпринимателей.

Пока проект Минздрава на этапе обсуждения. Правозащитники уверены, решать такой вопрос нужно на общественных слушаниях. В Национальном центре развития здравоохранения заверяют, запланированный на этот год объём препаратов будет закуплен.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале