Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяПредставители Актюбинского Департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля на встрече с предпринимателями детально представили бизнес-процесс прослеживаемости препаратов от производителя до аптеки. В соответствии с действующим законодательством, маркировка всех лекарственных средств и их прослеживаемость вводится 1 июля 2024 года.
«С этой даты все ввозимые, закупаемые и реализуемые лекарственные препараты должны соответствовать маркировке - штрих-кодам Data Matrix. Внедрение данной системы позволит обеспечить мониторинг движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя в онлайн-режиме. По всем возникающим вопросам внедрения маркировки готовы также провести дополнительные разъяснения. Ранее неоднократно были организованы семинары, как в онлайн, так и офлайн форматах», — отметили представители Департамента. В целом было отмечено, что система прослеживаемости лекарственных средств поможет исключить возможности приписок и ложных списаний препаратов в медорганизациях, вести мониторинг розничных цен, остатков и сроков годности лекарств.
О том, что есть понимание необходимости перехода на цифровую систему маркировки лекарств, говорили многие предприниматели. При этом отмечая, что нерешенных вопросов еще достаточно и необходимо использовать оставшееся время до старта маркировки с максимальной пользой и достичь их четкого понимания всеми участниками фармацевтического рынка. В частности, всплыли некоторые проблемы с программным обеспечением, а если точнее, с нестабильностью интернет-соединения и по интеграции учетных систем.
В Палате предпринимателей намерены организовать через отраслевые советы точечные обсуждения и разъяснения по всем проблемным моментам. В том числе, детально изучить действующие в данном вопросе нормативно-правовые акты и требованиями, довести их до бизнеса, а также изучить принцип мониторинга обращения медикаментов, программное обеспечение, необходимое для ведения учета маркированных лекарственных средств. Работа будет проведена совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности Актюбинской области.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии