Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяЕвразийская экономическая комиссия (ЕЭК) рассмотрела и утвердила поправки к правилам определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок. В список добавили 81 позицию, включая медицинские изделия. Решение Совета ЕЭК № 165 опубликовано на официальном правовом портале ЕЭК 15 декабря.
Документ вносит изменения в Приложение № 1.1 к решению Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020. В нем утвержден перечень товаров, чье происхождение в рамках союза будет подтверждаться в соответствии с принятыми в СНГ критериями локализации. Они утверждены Соглашением о правилах определения страны происхождения товаров в СНГ (Ялта, 20.11.2009).
Из 81 новых групп промышленных товаров семь групп относятся к медицинскому оборудованию. Среди них:
Правила определения локализации СНГ для этих групп товаров будут действовать до 30 июня 2023 года, говорится в документе.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии