Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяНа фото: Александр Быков
Доля контрафакта и фальсификата на фармацевтических рынках развивающихся стран, по некоторым оценкам, составляет соответственно 30 и 10 процентов. Эти данные, выступая перед студентами государственных медицинских вузов, в ходе Всероссийской студенческой фармацевтической олимпиады (ВСФО-2019) привел директор по экономике компании «Р-Фарм» Александр Быков. Его лекция была посвящена внедрению маркировки, как инструмента обеспечения качества и доступности лекарств.
Как рассказал эксперт, в странах Латинской Америки, Африки, Юго-Восточной Азии под категории контрафакт и фальсификат попадают, как правило, инновационные социально-значимые препараты – для лечения ВИЧ-инфекции, онкологии, гепатита С, малярии, туберкулеза.
«Изымаются миллионы упаковок лекарств, регулярно сообщается о пациентах, пострадавших в результате приема таких препаратов», - добавил он. И это причина, побудившая развитые страны усилить защиту своих рынков от контрафактной фармпродукции.
Сравнивая российскую модель маркировки с зарубежными эксперт отметил, что «базовые подходы в них совпадают, но наша модель более жесткая, предполагающая агрегацию и мониторинг движения ЛП».
«Российская система сложнее и рискованнее, но при этом абсолютно исключает любую возможность вброса контрафакта – система такую продукцию просто не примет», - заключил Александр Быков.
Сергей Рякин
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии